G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

簡要描述：G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|細(xì)胞,細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-08-29
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細(xì)胞系

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培養(yǎng)基和添加劑

RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清

傳代方法：

收到細(xì)胞后，取出驟培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次?！?/p>

。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法：凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

儲存：液氮儲存

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